ประเภทงาน
ประเภทธุรกิจ
สถานที่ปฏิบัติงาน
วันที่ลงประกาศ
คำค้น
  คำใดคำหนึ่งก็ได้ ให้ปรากฎทุกคำ
 
สาขาวิชา
การศึกษา ที่อยู่
ประสบการณ์ เพศ
เงินเดือน
คำค้น
  คำใดคำหนึ่งก็ได้ ให้ปรากฎทุกคำ
 
ข้อมูลสมาชิก : รหัส 0001571 แก้ไขประวัติล่าสุด : 13 ต.ค. 2557
ชื่อ : xxxxxxxxxx นามสกุล : xxxxxxxxxx
ที่อยู่ : xxxxxxxxxx
อีเมล์ : xxxxxxxxxx
โทรศัพท์ : xxxxxxxxxx
รายละเอียดส่วนตัว
  วันเกิด 3 พ.ค. 2514
เพศ หญิง
สถานะ โสด
ส่วนสูง 156 ซม.
น้ำหนัก 75 กก.
สัญชาติ Thai
ศาสนา Buddhist
สถานะภาพทางทหาร
ลักษณะงานที่ต้องการ
  ตำแหน่งงานที่ต้องการสมัคร
1. Auditor
2. QA
3. RD
เงินเดือนที่ต้องการ 40,000
สถานที่ที่ต้องการทำงาน กรุงเทพและปริมณฑล
ประวัติการศึกษา
ปีการศึกษา 2546 จาก Chulalongkorn University
ระดับการศึกษา Master’s degree
วุฒิการศึกษา วิทยาศาสตรมหาบัญฑิต
สาขาวิชา Petro chemistry and Polymer science
เกรด 3.10
ปีการศึกษา 2538 จาก Chiang Mai Rajabhat Institute
ระดับการศึกษา Bachelor’s degree
วุฒิการศึกษา วิทยาศาสตรบัญฑิต
สาขาวิชา Applied Biology
เกรด 3.10
ประวัติการทำงาน
ประสบการณ์ทำงานรวม 0 ปี
ตั้งแต่ ตุลาคม 2549
 ถึง ปัจจุบัน 		ชื่อบริษัท TOP Cosmetic and manufacture Co.; Ltd
ที่อยู่ - 122/1 หมู่ 5 พุทธมณฑล สาย 5 กระทุ่มแบน อ้อมน้อย สมุทรสาคร
เงินเดือน 50000
ตำแหน่ง QA&MR Manager
หน้าที่ - ผลงาน
Quality Assurance function in Cosmetic Product. • Take final responsibility for product quality assurance within the manufacturing process starting from raw material verification to finished goods acceptance for the site in order to fulfill customer requirements. • Translate the corporate quality strategy into concrete projects and implement these projects in order to ensure quality within the site meets the international standards. • Define the guidelines / procedure in handling issues, non-conformities and non-conformances within the site in order to make sure that problem re acted upon in timely manner and prevent recurrence. • Manage, monitor, evaluate and coordinate Management System of the site in order to ensure compliance with international standards in order to have and effective and efficient operation of the established Management System. • Manage the document control within the entire organization in order to ensure conformance with the requirements defined in the Management System. • Qualify potential raw and auxiliary material suppliers in coordination with Purchasing in order to ensure that purchased products satisfy the site and customer requirements. • Coordinate, coach, identify training needs and growth paths and draw up a planning for a team of employees charged with the execution and implementation of the quality guidelines and control in order to ensure a well-functioning team. • Act as point of contact for the key customers concerning quality matters and be a potential interlocutor for issues belonging to his/ her competencies in order to guarantee customer satisfaction. • Provide leadership, consultation and advice to all departments on technical issues to support the achievement of quality, product safety and production goals. • Supports Marketing, Business Developments and Production team for research new products, development existing products and process. • Responsible for reporting the potential or the risk that might impact the safety of workers or working environment or safety management systems to upper ordinates or identified persons. • Any activities related to company business assigned by Director and Managing Director.
ตั้งแต่ พฤศจิกายน 2539
  ถึง กันยายน 2548		 ชื่อบริษัท Pfizer (Thailand) Ltd
ที่อยู่ - 415 สุขุมวิท 74 สำโรงเหนือ สมุทรปราการ
เงินเดือน 38000
ตำแหน่ง QA Supervisor
หน้าที่ - ผลงาน
1. Carried out Incoming material quality assurance, Lab testing & trouble shooting in • accordance with the Pfizer Master Specification. * Chemical and microbiological tested of Raw materials more than 250 kinds before used in process. * Chemical and microbiological tested during mixed the in process Finishing supplies were checked before used in the Packing Line * Validation and weekly checked DI water before used in process ensured that the DI water weren’t have microorganism and chemical out of the Pfizer specification or USP 23 Remark The entire test above had to use the test method of Pfizer master specification, USP, BP, Food chemical codex, Waste water treatment and SOPs. 2. Cleaning validation must only used for the new production line and due date to commit in SOPs or compliance. * Pfizer standard requirements and FDA had to tested the air sampling (tested hydrocarbon and microorganism in the production line for controlled the environment. 3. Coordinated with another departments and suppliers when the tested results had the problems (out of specification, out of trend) to solving the problems with production team. 4. Purchasing and controlling all equipments and chemicals to use in QA department. 5. New equipments had to performed qualification (IQ, OQ and PQ) before used. 6. Performing and Reviewing the SOPs to use in Laboratory and tested method such as Sanitation Evaluation, Sampling method of raw material, Monitoring of Compressed Air, Ion Chromatograph, Chemical hazard communication, Lab Safety Manual, HPLC, GC, UV and Another ฯ. • 7. Cooperating with Production Team and Marketing Team in order to investigate causes of customer complaints by supporting tested results
ตั้งแต่
  ถึง 		ชื่อบริษัท
ที่อยู่ -
เงินเดือน
ตำแหน่ง
หน้าที่ - ผลงาน
ประวัติการอบรม
ตั้งแต่ มีนาคม 2555
ถึง มีนาคม 2555		 สถาบันอบรม วิทยากรภายนอก อาคารว่องวานิช
หลักสูตรการอบรม KaiZen
ตั้งแต่ พฤษภาคม 2553
ถึง พฤษภาคม 2553		 สถาบันอบรม Technology Promotion Association (Thailand-Japan)
หลักสูตรการอบรม Training QCC Control
ตั้งแต่ มิถุนายน 2548
ถึง มิถุนายน 2548		 สถาบันอบรม Moody International (Thailand) Ltd.
หลักสูตรการอบรม Training ISO 9000:2001 Lead Auditors,
ความสามารถ ผลงาน เกียรติประวัติ
  ความสามารถทางภาษา
ภาษา ไทย พูด ดี อ่าน ดี เขียน ดี
ภาษา อังกฤษ พูด ดี อ่าน ดี เขียน ดี
พิมพ์ดีดไทย 30 คำ/นาที
พิมพ์ดีดอังกฤษ 20 คำ/นาที
สามารถขับขี่ รถยนต์
มี รถยนต์

ความสามารถพิเศษอื่น ๆ

โครงการ ผลงาน เกียรติประวัติ และประสบการณ์อื่น ๆ


บุคคลอ้างอิง
อาจารย์ จิตนา สายวรรณ




4 | | | นโยบายส่วนบุคคล | การคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคล | | | 3